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从10年到4.5年 “钱塘造”创新药 怎么把研发时间砍掉一半多？_我的网站

A |     AI设计的口服减重药有望2028年底上市 钱塘区生物医药产值已突破500亿元 近日，杭州德睿智药科技有限公司宣布完成累计5200万美元B轮融资。2026年1月，杭州医药港，德睿智药一款名叫MDR-001的口服减重药，以令全球医药界瞩目的速度，启动Ⅲ期临床试验，成为国内首个进入临床Ⅲ期的AI小分子新药。    北京时间8月26日，根据ESPN记者麦克马洪的说法，尽管快船与猛龙计划在联盟的调查后完成交易，但很难预测联盟做出何种处罚，如果联盟对小卡进行重罚，比如取消他的合同/处罚禁赛一年，那么这一交易就可能被叫停。         几小时后，根据猛龙记者杰拉米-贝瑞恩报道，一旦多伦多猛龙今夏无法与巴雷特达成提前续约，那么猛龙可能会考虑交易他。这家仅40多人的公司，把一款一类创新药从立项到推进至Ⅲ期临床的时间，压缩到了4.5年。巴雷特还剩一年2961万的到期合同，球队可以用他的到期合同换取一个替补中锋，目前交易市场上的中锋非常有限，但如果机会出现猛龙可能会感兴趣。而传统同行完成同样的路程，通常需要8到12年。不用“大海捞针”了2021年初，85后海归博士牛张明，带着计算机和生物制药2个硕士学位、5种AI算法语言，在钱塘区成立了德睿智药。         巴雷特上赛季场均30.1分钟，拿到19.2分5.4篮板3.3助攻0.72抢断0.35盖帽，命中率48.9%，三分命中率33.3%，作为加拿大本地人他肯定想留在猛龙，只可惜他的提前续约谈判很不顺利。         巴雷特四年1.07亿的合同进入最后一年，26岁的他肯定想要得到一份长约+高薪，按照薪资规则巴雷特如果这份合同执行完毕后，在2027年夏有资格与猛龙达成五年2.86亿的顶薪合同，可猛龙完全不想给，今夏不提前续约就要将他送走。当时，他就想好了：“要走一条和传统制药完全不同的路。”传统新药研发有多难？业内有个“双十定律”，即成功研发一款创新药，平均需要10年的时间和10亿美元的投入。

B | 面对超过10的60次方级别、近乎无限的成药化学空间，科学家们只能靠经验和反复试错，如同在茫茫大海里捞针。         今夏巴雷特最高可以与猛龙签下四年1.856亿的顶薪，均薪高达4640万（涨幅每年+5%），如果猛龙愿意给巴雷特这份顶薪提前续约那么巴雷特肯定已经签约了，说明猛龙连这份四年的顶薪都愿意给。

C | 牛张明说：“过去的药物发现，靠大量实验、反复试错，不仅耗时间，成功率也低。         从目前来看巴雷特不让步他就要被交易了，他2023年回到家乡后表现真的不错，希望他可以与猛龙谈妥一份新的合同吧，如果是四年1.3亿左右就签了吧。现在用上AI，好比给每位科学家配了一个‘超级大脑’做助手。”2026年，德睿智药基于MDR-001的研发流程，搭建起了由多智能体驱动的全链条AI制药引擎MAP。这个平台覆盖靶点发现、分子设计、多目标优化、实验验证及临床试验全链条。“药物分子就像精密的拼图，每个片段都决定着药效和安全性。以往，这全靠科研人员的经验和反复试错。”牛张明解释，“MAP能通过学习海量已知药物的成功与失败案例，自动预测分子片段的性质，大幅减少试错成本、缩短研发周期。”他打了一个比方：“你可以把它想象成一位高效且永不疲倦的‘分子组装专家’，在虚拟世界里高速筛选，帮研发人员提前排除大量‘错误选项’。”药物研发，就这样从“大海捞针”变成了“高清导航”。口服减重新药将于2028年底上市MDR-001是一款GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体激动剂，与市面上常见的减肥注射剂最大的不同在于，它可以口服。“我们立项时，口服GLP-1还没有出现。

D | 口服小分子药物的依从性更高，患者不需要消毒针头注射、不需要低温冷藏保存，使用更方便；在某些适应证上疗效甚至优于注射剂型。”牛张明说。在MDR-001项目中，团队仅耗时8个月、实际仅合成80个小分子，就获得了高质量的临床前候选药物。从立项到推进至Ⅲ期临床研究，整体仅耗时4.5年，单产品累计研发投入控制在约2300万美元。对比传统同类药物的研发周期和投入，这组数字可以称得上是“奇迹”了。“从临床前阶段来看，AI制药平台可节省50%至70%的研发成本，并将研发周期缩短50%以上。

E | ”牛张明说。目前，MDR-001的Ⅲ期临床进展顺利，已在国内完成760名受试者招募，合作临床中心近50家。

F | 在已完成的IIb期临床试验中，317名平均体重约90公斤的受试者在用药24周后，体重平均降幅达10.3%，因不良反应导致的停药率仅为0.8%。

G | 如果一切顺利，这款“钱塘智造”的口服减重新药，有望于2028年底或2029年初上市。

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Published on:22:27:06